С приемането на Националната програма за първична профилактика на рак на маточната шийка (НПППРМШ) държавата гарантира конституционното право на гражданите за достъпно здравно осигуряване и медицинска помощ и в същото време дава възможност да се подсигури правото на избор на пациента, като не вменява задължения.

Възможността за първична профилактика на онкологично заболяване, каквато все още липсва в много развиващи се страни, а в множество развити страни е факт от години (по данни на Световната здравна организация, към 14 юли 2012 година, ваксина срещу HPV се поема с публични средства и е безплатна за целевата група в 40 държави ) е значима стъпка от страна на държавата в борбата със заболяване от изключително социално значение, какъвто е ракът на маточната шийка - второто по честота онкологично заболяване при жените в България.

Ваксините са получили разрешение за употреба в над 110 държави, а безопасността и всички странични явления при приложението им се следят стриктно от държавните регулаторни агенции (за Европа това е Европейската агенция по лекарствата ЕМА).

На своя среща, проведена на 17-18 юни 2009 г. и публикувана в седмичния епидемиологичен мониторинг наСветовната здравна организация, експертите от Глобалната консултативна комисия по безопасност на ваксините към СЗО заключават, че най-често срещаните нежелани реакции са болка, зачервяване или подуване на ръката на мястото, където е била поставена ваксината и профилът на безопасност на ваксините е добър.

11 клинични проучвания показват добър профил на безопасност на ваксината срещу рак на маточната шийка за всички възрасти. Проучванията обхващат около 30 000 момичета и жени на възраст над десет години, от различни географски райони в света. Не се наблюдава повишен риск от хронични или автоимунни заболявания – както краткосрочно, така и дългосрочно, в сравнение с контролните (плацебо, други ваксини) групи.

Ваксините подлежат на непрекъснат и задълбочен анализ от страна на всички контролни органи – световни и европейски, които регулярно изготвят мониторинг и анализ за безопасността, ефикасността и дългосрочния ефект от ваксините срещу човешки папилома вирус.

Според редица световни и международни препоръки изготвени на експертно и политическо ниво, като тези на Европейския парламент, Европейския център за профилактика и контрол на заболяванията (ECDC), Централно-европейския съвет по ваксинации (CEVAG), Българската асоциация по онкогинекология и Българската педиатрична асоциация, ваксинацията е единственият метод за ефективна и дълготрайна първична профилактика на рака на маточната шийка, а за да има измеримо отражение върху заболяваемостта и смъртността от рак на маточната шийка в национален мащаб е необходимо ваксинирането се извършва на популационен принцип.
Възможността за постигане на подобни резултати в България чрез въвеждането на НПППРМШ е от огромно значение за страната ни.

Същевременно, ние сме една от малкото държави, в които ваксината е с препоръчителен, а не задължителен характер, което дава възможност на българските родителите да изберат дали да имунизират своите деца.
Пациентски организации изразиха  подкрепата си за Националната програма за първична профилактика на рака на маточната шийка, като една необходима и отговорна към гражданите национална политика за свободен избор.

Източници за разпространение и безопасност:
• http://apps.who.int/immunization_monitoring/en/globalsummary/diseaseresult.cfm 
• http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Assessment_Report_-_Variation/human/000721/WC500121597.pdf 
• http://www.emea.europa.eu/ema/
• World Health Organisation http://www.who.int/vaccine_safety/Jun_2009/en/index.html 
• http://apps.who.int/immunization_monitoring/en/globalsummary/diseaseresult.cfm 
• Safety of human papillomavirus (HPV)-16/18 AS04-adjuvanted vaccine for cervical cancer prevention. [Human Vaccines 5:5, 332-340; May 2009]; ©2009 Landes Bioscience]